La Autoridad de Preparación y Respuesta a Emergencias Sanitarias (HERA) de la Comisión Europea, ha firmado un contrato marco de adquisición conjunta para el suministro a los países miembros vacunas contra la influenza aviar (IA). El contrato incluye inicialmente 665.000 dosis de vacunas contra la influenza aviar H5N1 en su versión más actualizada, así como la opción de adquirir otros 40 millones durante la duración del contrato.
Por ahora (junio 2024) son quince los países que participan en este programa de compras conjuntas y las primeras dosis las recibirán las autoridades sanitarias de Finlandia.
La Comisión y las distintas agencias sanitarias afirman seguir muy de cerca la situación de la IA en la UE y recuerdan que ya existen normas comunitarias sobre las medidas que se deben tomar en caso de un brote en aves domésticas, así como un marco sólido de prevención y medidas de reparación vigentes en caso de infecciones en animales.
En lo que respecta a la salud humana, la legislación europea sobre seguridad sanitaria garantiza la vigilancia, la respuesta rápida y la coordinación a nivel de la UE, en caso de que se detecte un caso».
Hasta ahora, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha autorizado determinados medicamentos antivirales para tratar los casos de influenza humana en la UE (Dectova, Ebilfumin, Tamiflu, Xofluza).
Pero Europa también se ha preparado para una posible pandemia de IA con la autorización reciente de dos nuevas vacunas que pueden adaptarse a la cepa que esté circulando. Y aunque nadie puede garantizar que el virus H5N1 sea el protagonista de la próxima pandemia, los virólogos llevan décadas preocupados por él y hay muchas señales que indican que puede serlo.
Dos vacunas contra la IA con enfoques diferentes pero complementarias
En previsión de ese riesgo, la EMA ha aprobado dos vacunas de un mismo laboratorio farmacéutico, la Celldemic y la Incellipan, ambas de la misma compañía farmacéutica, uno de los empresas de mayor producción de vacunas del mundo.
La primera se basa en una cepa de la IA que circuló en las aves en 2005, pero provocaría una respuesta protectora eficaz frente al virus que esté circulando, estando destinada para los grupos de población de mayor riesgo, como los trabajadores de granjas avícolas y su entorno, por estar en contacto directo con animales transmisores de la enfermedad.
La otra es la única diseñada para hacer frente a una inmunización global, en caso de declararse oficialmente una pandemia de IA. Pero no se trata de un fármaco ya acabado, sino un sistema de fabricación que permitiría adaptarse con rapidez al virus que esté circulando en ese momento.
Ambas se administran en dos dosis separadas y están pensadas para adultos y niños a partir de los seis meses de edad.
Para saber más:
-. OMS: Vacunación contra la influenza aviar: por qué no debe ser una barrera para el comercio seguro
-. Influenza Aviar en NeXusAvicultura.com